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제품 소개
소개
삭사글립틴은 IC50이 26 nM인 선택적이고 가역적인 DPP4 억제제입니다.
체외 연구
In vitro에서 saxagliptin은 FBS, 인슐린 및 IGF-1-유도 ERK 인산화와 MSC 및 MC3T3E1 전골아세포에서 세포 증식을 억제했습니다. 성장 인자가 없는 경우, 삭사글립틴은 Chemicalbook의 ERK 활성화 또는 세포 증식에 영향을 미치지 않았습니다. FBS가 있는 MSC 및 MC3T3E1 세포에서 삭사글립틴은 Runx2 및 오스테오칼신 발현, 콜라겐 I 생성 및 광물화를 억제하고 PPAR-감마 발현을 증가시켰습니다.
생체 내 연구
삭사글립틴은 제2형 당뇨병의 동물 모델에서 산화질소 이용을 증가시키고 항산화 상태를 개선함으로써 동맥벽에 직접적인 유익한 효과를 나타냅니다. Saxagliptin은 eNOS의 NAD(P)H oxidase-driven uncoupling을 제거하고 COX-1-derived vasoconstrictor activity Chemicalbook (activity of vasoconstrictors to downregulate the expression of thromboxane prostaglandin receptors) 플라스틱을 줄임으로써 혈관 비대를 역전시키고 소혈액에서 NO 가용성을 향상시킵니다. db/db 마우스의 혈관. Saxagliptin은 DPP-4를 억제하고 섬 세포 기능을 개선하고 식후 및 공복 상태에서 식후 글루카곤 농도를 감소시킬 수 있습니다.
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